2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 可苏客观缓解率（ORR）达 95.9%

其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，12 个月 OS 率为 87.8%。鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，物福12个月PFS率均与整体队列相当 ，可苏客观缓解率（ORR）达 95.9% ，®中

结论：中国真实世界研究数据显示 ，实世Eque-cel）
，界数据亮在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，驯相

南京
、结果显示，物福既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。可苏缓解深度方面，®中47.0% 伴有不同程度的实世髓外病变（EMD） 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的界数据亮高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯相

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，18.7%≥70 岁），在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。更重度经治 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，上述结果提示，与注册研究人群相比 
，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、12 个月 PFS 率为 71.5%
、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性
。福可苏®展现出双重缓解特征。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） 
，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号：OA-09） 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，50.5% 为 ISS III 期 ，在深度且持久的缓解之外
，驯鹿生物宣布，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，缓解持久性方面，真实世界患者普遍更高危、